Cofepris emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra (tocilizumab), en cualquier presentación.
AGENCIAS.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización ilegal del producto Actemra (tocilizumab), en cualquier presentación.
La alerta se lanzó tras un proceso de análisis técnico de la evidencia recabada, la cual señala que el medicamento se ha comercializado en el país en presentaciones de inyección de 400 miligramos /20 mililitros y 200mg/10mL.
La evidencia presentada por Productos Roche, S.A. de C.V. señala que el producto tampoco corresponde con el original, denominado Roactemra, con registro sanitario 044M2009 SSA IV, por lo que se reforzó la recomendación de no suministrarlo a pacientes.
Cofepris recomendó a los consumidores que identifiquen el producto Actemra (tocilizumab) suspender su consumo y contactar a un médico para continuar su tratamiento.